Наша библиотека разнообразнейшей литературы
собранна из различных источников. Огромный выбор произведений
различных авторов, позволит Вам найти почти всё что Вы ищете.
Библиотека постоянно
пополняется, и создана таким образом, что
бы упростить Вам поиск. На сегодняшний день нашему поиску нет
аналогов! Скачивайте, читайте, развивайтесь! Будем очень
признательны за добавление
книг в нашу
библиотеку!
Четырнадцатое сентября 1990 года считается днем рождения генетической
терапии. Именно тогда американские врачи попытались принципиально по-новому
вылечить болезнь, вызванную генетическим дефектом. Они внедрили в организм
пациента нормальный, здоровый ген. Врачи имели дело с аденозин-дезаминаз-ной
недостаточностью страшным заболеванием иммунной системы.
Эксперимент вызвал
немалый интерес. «Мы воочию видим медицину следующего тысячелетия, — писали
газеты. — Она не обещает заниматься искоренением симптомов, как то принято у
врачей. Она полностью излечивает недуг, побеждает его, заменяя или ремонтируя
гены, вызвавшие заболевание».
Однако пока медики попрежнему далеки от своих грандиозных целей. В 1990-1996
годах в различных странах мира генетическому лечению подверглись около 600
человек, страдавших от десятка недугов: здесь были и наследственные болезни, и
различные формы рака, и СПИД.
В декабре 1995 года сотрудники Американского института здоровья, подводя итог
первых пяти лет исследований, отмечали: «Пока ни разу не удалось убедительно
доказать клиническую эффективность любых видов генетической терапии». Даже в
случае с аденозин-дезаминаз-ной недостаточностью — своего рода визитной
карточкой нового вида лечения — все же трудно говорить об успехе: детям,
прошедшим курс терапии, по-прежнему приходилось искусственным путем вводить
недостающий фермент.
Всего за минувшее десятилетие генетическими методами лечили около четырех тысяч
пациентов. Сейчас в различных клиниках мира опробуется около четырехсот подобных
видов терапии. Особых достижений пока не видно, и все же отдельные успехи есть.
Так, французские специалисты Ален Фишер и Марина Кавазана Кальво вылечили двух
малышей, страдавших с самого рождения ослабленным иммунитетом. Они изъяли у них
клетки костного мозга, заменили в них дефектный ген на нормально работающий и
ввели обновленные клетки больным детям. Если бы не это лечение, им пришлось бы
провести всю жизнь в какой-нибудь стерильной камере, поскольку малейшая инфекция
могла бы стать для них смертельной.